柔性線路板之AI深度進(jìn)入醫(yī)療領(lǐng)域,人類能否實(shí)現(xiàn)返老還童
人工智能已經(jīng)深度進(jìn)入基因和蛋白質(zhì)領(lǐng)域,這既是醫(yī)療、藥物和生命科學(xué)與AI聯(lián)姻的一種突破,也意味著AI在維護(hù)人們健康、延長壽命和提高生命質(zhì)量方面有了穩(wěn)步進(jìn)展。
谷歌最新人工智能軟件阿爾法折疊(Alpha Fold),在一項(xiàng)極其困難的任務(wù)中擊敗了所有對(duì)手,成功根據(jù)基因序列預(yù)測(cè)了生命基本分子——蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。柔性線路板小編認(rèn)為,這意味著,人工智能已經(jīng)深度進(jìn)入基因和蛋白質(zhì)領(lǐng)域,這既是醫(yī)療、藥物和生命科學(xué)與AI聯(lián)姻的一種突破,也表明AI在維護(hù)人們健康、延長壽命和提高生命質(zhì)量方面有了穩(wěn)步進(jìn)展。
阿爾法折疊是被設(shè)計(jì)來解析蛋白質(zhì)折疊的。生物體和人體擁有著各種各樣的蛋白質(zhì),它們承擔(dān)著身體各種復(fù)雜且重要的功能,從食物消化到免疫抗病,從感覺到運(yùn)動(dòng)功能等,都離不開蛋白質(zhì)。
一個(gè)簡(jiǎn)單的蛋白質(zhì)往往包含了數(shù)百個(gè)氨基酸,其空間結(jié)構(gòu)的可能性就高達(dá)10的300次方個(gè)。軟板廠獲悉,不只是蛋白質(zhì)中氨基酸序列決定生命現(xiàn)象和疾病,而且蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)同樣決定生理功能和疾病,只要蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生一點(diǎn)錯(cuò)誤,就會(huì)誘發(fā)和導(dǎo)致各種疾病,如糖尿病、帕金森癥和阿爾茨海默癥等。
也因此,解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)已成為基因測(cè)序后,診斷疾病、研發(fā)新藥和深入理解生命現(xiàn)象的一把重要鑰匙。阿爾法折疊通過人工智能算法,在去年底的一項(xiàng)有98名參賽者參加的解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的競(jìng)賽中贏得第一名,獲得了43種蛋白中的25種蛋白結(jié)構(gòu)的最高分,排名第二的隊(duì)伍只有其中3個(gè)獲得了預(yù)測(cè)最高分。
這說明,阿爾法折疊在解析和預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)上比較準(zhǔn)確。FPC廠認(rèn)為,這也昭示著,對(duì)疾病的診斷和研發(fā)新藥有了新的利器。以阿爾法折疊為代表的AI不只是可以既快又準(zhǔn)確地分析已知的一些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu),還能預(yù)測(cè)和發(fā)現(xiàn)人們尚未知曉的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。
不過,阿爾法折疊的最大進(jìn)步是通過算法來找到蛋白質(zhì)的三維形狀。一段基因序列(DNA片段)只構(gòu)成了氨基酸按一定序列排成的長鏈,僅僅靠基因測(cè)序是無法獲知蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的,這就需要阿爾法折疊以算法來確認(rèn)蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。
從理論上分析,能夠分析和預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的形狀和結(jié)構(gòu),就能夠更好地確定其他分子與蛋白質(zhì)結(jié)合的方式,也就可能研發(fā)新的藥物,因?yàn)樗幬锸窃谌梭w內(nèi)與特殊的蛋白質(zhì)結(jié)合并改變蛋白質(zhì)的活動(dòng)方式而發(fā)揮藥效的。從這個(gè)意義上來看,阿爾法折疊能解析蛋白質(zhì)折疊問題,也僅僅是一個(gè)新的開端,要研發(fā)出新藥或產(chǎn)生新的治療疾病的方式,還有很長的路要走。
當(dāng)然,阿爾法折疊和其他AI技術(shù)都主要是通過算法來理解疾病和改進(jìn)藥物治療的效果,預(yù)測(cè)和分析蛋白質(zhì)折疊尚不能解決蛋白質(zhì)折疊問題。因此,現(xiàn)階段比阿爾法折疊走得更遠(yuǎn)和應(yīng)用得更成熟的是讓AI軟件診斷疾病,如癌癥。
當(dāng)阿爾法折疊和其他AI技術(shù)能診斷疾病,確定病因時(shí),就可以既采用新的療法,如基因療法,修改和刪除致病基因,進(jìn)而讓返老還童成為可能,又有可能研發(fā)出針對(duì)蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的新藥來治療疾病?,F(xiàn)在,人工智能介入醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)才只是開始。
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